Vannfritt ceriumkloridkan brukes til å fremstille cerium- og ceriumsalter, aluminium-magnesiumolefinpolymerisasjonskatalysatorer, sjeldne jordsporelementgjødsel, medisiner, etc., hovedsakelig brukt i petroleumskatalysatorer, bileksoskatalysatorer, mellomprodukter og andre industrier. Det er hovedråstoffet for fremstilling av sjeldne jordartsmetaller ved elektrolyse og termisk metallreduksjon. Dobbeltsaltet av ammoniumsulfat av sjeldne jordarter oppløses i natriumhydroksid, oksideres i luft og syltes deretter med fortynnet saltsyre. La oss nå lære om applikasjonene tilvannfritt ceriumklorid?
Som vi alle vet, er nukleofil addisjonsreaksjon et viktig trinn i organisk syntese og har brede bruksutsikter. Imidlertid er denne reaksjonen ofte ledsaget av alkoholisering, reduksjon, kondensasjon og kondensering av olefiner, som, umettede aldehyder og ketoner påvirker utbyttet av adduktprodukter. Tilsetningen kan effektivt forhindre disse bireaksjonene, forbedre utbyttet og forkorte reaksjonstiden. Fordi Ce3+ har en sterk affinitet for oksygen, binder den seg lettere til oksygenatomet på karbonylgruppen enn Li eller mg. Alkaliniteten til organocerium-reagenser er lavere enn for organolithium- og Grignard-reagenser. Det er lett å koordinere med karbonyloksygen for å aktivere karbonylgruppen, som bidrar til addisjonsreaksjonen til nukleofiler. Derfor reagerer organocerium med aldehyder og ketoner med høy motstand for å danne tilsvarende alkoholer, som kan syntetisere en rekke tertiære alkoholer. Resultatene viste at alkyl-, naftenyl-, aryl-, heterocykliske aryl- og , -umettede substituerte acylgrupper kunne reagere med vinylmagnesiumbromid uten bireaksjoner. Syntesen av produktet og dets anvendelse i den farmasøytiske industrien har gode søknadsmuligheter. Det kan fremme en rekke organiske reaksjoner og brukes i organisk syntese og syntese av farmasøytiske mellomprodukter. Tilsetningen avvannfritt ceriumkloridtil Grignard-reagens eller organolitium forhindrer sidereaksjoner av karbonylnukleofile addisjonsreaksjoner, og forbedrer utbytte og selektivitet. Denne metoden kan syntetisere en rekke tertiære alkoholer, og reaksjonen av organocerium med nitril kan fremstille tertiær metylamin.